Общество защиты прав потребителей
Общество защиты прав потребителей

   Главная | Новости | Лекарственный дефицит

06.08.2010

Осенью потребители могут столкнуться с нехваткой лекарств в аптеках.

1 сентября 2010 года вступает в силу новый закон "Об обращении лекарственных средств". Согласно ему, производители лекарственных препаратов будут обязаны указывать на первичной упаковке (блистер, ампула, флакон с таблетками) форму выпуска, а на вторичной – номер регистрационного удостоверения. В настоящее время такая информация указывается, но только на листовке-инструкции, прилагаемой к препарату.

Препараты в старой упаковке, произведенные в России или ввезенные после 1сентября, продавать будет нельзя. Такая продукция окажется незаконной и ее можно будет изъять из аптек. Это даст основание Росздравнадзору отозвать регистрационное удостоверение.

Вот только фармацевтические компании, поставляющие лекарства на российский рынок, не успели подготовиться и по-прежнему будут реализовывать товар в старой упаковке. Поэтому Ассоциация международных фармпроизводителей уже направила письмо в Минздравсоцразвитие, в котором высказала свои опасения.

Например, иностранным производителям потребуется несколько месяцев, чтобы новую упаковку согласовать с Роспотребнадзором, а затем заказать и перевезти ее в Россию.

Выход фармкомпании видят только в одном – в разрешении распродать все запасы лекарственных препаратов в старой упаковке. В Минздравсоцразвития ссылаются на то, что если производители успеют ввести в Россию свой товар до 1 сентября, то никто его изымать из продажи не будет.

Комментирует эксперт Общества защиты прав потребителей Игорь Романов: «Данное решение может вызвать перебои в снабжении медикаментами. Как всегда, нововведения, призванные увеличить «прозрачность» рынка и доступность информации о товарах для потребителей, на деле лишь осложняют работу участников рынка и приводят к появлению странных правил и требований. Зачем указывать форму выпуска на ампулах и блистерах, если это и так видно покупателю? И что дает нанесение на коробки номера регистрационного удостоверения? Потребители вообще мало знакомы со всеми этими требованиями.

Главное при контроле фармацевтического рынка - максимальное усиление ответственности за подделку лекарственных препаратов и повышение уровня технической оснащенности органов, проводящих контроль качества лекарств. Именно на это и нужно направить все усилия».





 

Общество защиты прав потребителей в социальных сетях:


НОВОСТИ














Все новости

Виртуальный музей Кунсткамера

Выставка достижений народного хозяйства

Коллекция потребительского юмора

Коллекция потребительского юмора

НОВЫЕ ЮРИДИЧЕСКИЕ СТАТЬИ

06.11.08
Стоит ли обращаться в СЦ за гарантийным обслуживанием техники
Сервисный Центр (далее по тексту - СЦ) играет одну из главнейших ролей в цепочке движения товара, в котором потребителем в течение гарантийного срока...


28.10.08
Особенности дистанционной торговли
Казалось бы – как удобно, не покидая дома или своего рабочего места получить желаемый и искомый товар непосредственно по месту своего нахождения...


25.10.08
Статья 18. Права потребителей при обнаружении в товаре недостатков.
Согласитесь, не бывает абсолютно надёжных товаров. Даже в товарах известнейших брэндов брак – не редкость. В порядочных магазинах, независимо от...


22.10.08
Действия потребителя при отказе в гарантийном ремонте товара
И так, покупая товар, мы, конечно же, рассчитываем, что приобретаем качественную технику, которая прослужит нам долгие годы, ну или уж, по крайней мере...


Полный список статей

RSS

Пресс-служба ОЗПП: (495) 763-51-24 (только для представителей СМИ)

ОЗПП-видео

Потребительское видео.
ТВ-передачи с участием специалистов ОЗПП

ПРЕСС-СЛУЖБА

Задать вопрос | Словарь терминов | Нашли ошибку на сайте? | Карта сайта